轮钟花组织培养的最佳外植体及培养基筛选

作     者：祝久洁 吴汉竹 孙庆文 郭文凯 徐文芬 ZHU Jiujie;WU Hanzhu;SUN Qingwen;GUO Wenkai;XU Wenfen

作者机构：贵州中医药大学 

出 版 物：《贵州农业科学》 (Guizhou Agricultural Sciences)

年 卷 期：2019年第47卷第10期

页      面：105-109页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：贵州省国内一流学科建设项目“喀斯特地区特色药材引种驯化、野生抚育与品质评价研究”[GNYL(2017)008] 贵州省普通高等学校工程研究中心项目“贵州省中药民族药材种质资源保存及评价过程研究中心”[黔教合KY字(2017)018] 贵州省优秀青年科技人才项目“贵州特色中药民族药资源研究”[黔科合平台人才(2019)5658] 

主　　题：轮钟花 组织培养 外植体 愈伤组织 快速繁殖 

摘      要：建立轮钟花的组织培养方法,为轮钟花进一步开发利用提供依据,以轮钟花茎段、叶及种子为外植体,通过添加不同浓度的6-BA、NAA和2,4-D于MS或1/2MS培养基中,筛选轮钟花组织培养繁殖的最适培养基及最佳外植体。结果表明:诱导茎段、叶形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D,诱导率为80.0%;诱导种子形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D,诱导率为80.0%;诱导茎段愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D;种子愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.2mg/L2,4-D;诱导种子不定芽的最适培养基为MS+0.2mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,分化率为80.0%;种子是诱导轮钟花不定芽的最佳外植体。