结直肠癌患者应用奥美拉唑注射液对卡培他滨血药浓度及其毒副反应和疗效的影响

作     者：卢创新 郑博文 白冰 胡金龙 樊素峰 尚东方 杨蒂 赵成龙 仓顺东 Lu Chuangxin;Zheng Bowen;Bai Bing;Hu Jinlong;Fan Sufeng;Shang Dongfang;Yang Di;Zhao Chenglong;Cang Shundong

作者机构：河南省人民医院肿瘤科郑州450003 河南省人民医院药学部郑州450003 

出 版 物：《中华肿瘤杂志》 (Chinese Journal of Oncology)

年 卷 期：2019年第41卷第9期

页      面：708-711页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：河南省医学科技攻关计划普通项目(201702145). 

主　　题：结直肠肿瘤 奥美拉唑 卡培他滨 血药浓度 毒性反应 

摘      要：目的探讨奥美拉唑对结直肠癌患者卡培他滨血药浓度、化疗有效性和化疗毒副反应的影响。方法回顾性分析72例采用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗的结直肠癌患者的资料,其中36例加用奥美拉唑(研究组),36例未用奥沙利铂(对照组)。对比两组患者的血药浓度、化疗有效率和毒副反应,观察两组患者的无进展生存时间(PFS)。结果对照组患者卡培他滨代谢产物氟尿嘧啶的血药浓度为(123.09±56.70)μg/ml,研究组患者氟尿嘧啶的血药浓度为(126.25±50.59)μg/ml,差异无统计学意义(t=-1.570,P=0.121)。研究组患者Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻和手足综合征的发生率分别为13.8%、0%、0%和19.4%,对照组患者Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻和手足综合征的发生率分别为11.1%、0%、0%和19.4%,差异均无统计学意义(均P0.05)。对照组患者反酸烧心的发生率为72.2%,明显高于研究组(44.4%, P0.05)。研究组患者的中位PFS为8.0个月,与对照组患者的中位PFS(8.5个月)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论静脉滴注奥美拉唑不影响卡培他滨的血药浓度、疾病缓解率,对患者的PFS也无明显影响,但可以缓解患者的反酸烧心症状。