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特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症

作者：张雪哲卢延赵敏王国相李大维

作者机构：中日友好医院

出版物：《中华放射学杂志》 (Chinese Journal of Radiology)

年卷期：1990年第24卷第1期

页面：39-39,68页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学]

主　　题：钙质沉着症/遗传学脑/血液供给亚铁化合物

摘要：特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症,又称家族性基底节钙化,或 Fahr 氏病。综合文献至今约有50例的记载。此病罕见,国内尚无正式报道。兹将我院1例经尸解病理证实的病例报道如下。患者女,2(1/2)岁,汉族,第一胎,足月产。生后15天出现发热,体温39℃,吃奶吐,经治疗后体温降为正常。一年半前因发热第一次住院,诊为贫

本地馆藏 |

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