葡萄不同摘心处理下qRT-PCR内参基因的筛选与验证

作     者：赖呈纯 潘红 张静 王琦 高慧颖 陈源 黄贤贵 LAI Cheng-chun;PAN Hong;ZHANG Jing;WANG Qi;GAO Hui-ying;CHEN Yuan;HUANG Xian-gui

作者机构：福建省农业科学院农业工程技术研究所福建福州350003 福建省农产品(食品)加工重点实验室福建福州350003 

出 版 物：《江西农业大学学报》 (Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis)

年 卷 期：2019年第41卷第5期

页      面：890-900页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0902[农学-园艺学] 090201[农学-果树学] 

基　　金：福建省自然科学基金项目(2016J01126) 福建省星火计划项目(2017S0023) 福建省农业科学院科技创新团队项目(STIT2017-1-10)和福建省农业科学院科研项目(B2017-1)~~ 

主　　题：葡萄 摘心 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) 内参基因 表达稳定性 

摘      要：摘心处理是保证葡萄产量和品质的关键栽培技术之一,选择稳定可靠的内参基因,有利于葡萄摘心响应分子机制相关基因表达的研究。本研究以不同摘心处理的葡萄叶片和茎杆为材料,利用qRT-PCR分析15个候选内参基因Actin、AP-2、Cyclophilin、EF1-α、GAPDH、VAG、SAND、α-Tubulin、β-Tubulin、UBQ-L40、NAD5、ADH2、60SRP、18S rRNA、UBQ等在所供材料中的转录水平,并用RefFinder软件对候选内参基因稳定性进行综合评价。试验结果表明,葡萄叶片为材料的试验体系的最稳定内参基因为SAND和VAG,而葡萄茎杆为材料的试验体系以AP-2和Actin为最稳定的内参基因,且采用双内参基因组合,可以进一步提高试验结果的精确度;通过目的基因VvSS4转录水平数据标准化的验证,所获得的2组内参基因在各自的试验体系中可靠性高,可用于后续相关目的基因定量表达的研究。