核修饰基因在线粒体遗传性聋发病中的作用及机制研究
作者机构：解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻喉科研究所北京100853
出 版 物：《中华耳科学杂志》 (Chinese Journal of Otology)
年 卷 期：2013年第11卷第1期
页 面：160-164页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100213[医学-耳鼻咽喉科学] 10[医学]
基 金：国家自然科学基金面上项目(No:30600701) 教育部高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金(No:2007B67)
主 题：线粒体遗传 发病率 新生儿重症监护病房 遗传性聋 修饰基因 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 环境因素
摘 要：耳聋，即各种原因引起的听功能减退，是一种常见的疾病。我国普通病房新生儿耳聋的合并发病率为0．20％（880／447604），新生儿重症监护病房（NI—CU）新生儿的耳聋合并发病率为2．29％（79／3446）。导致耳聋的因素可归纳为遗传因素及环境因素等两大方面。耳聋可有5种遗传方式：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x连锁遗传、Y连锁遗传、线粒体遗传（母系遗传）。而环境因素包括噪音接触、耳毒性药物的应用、感染及创伤等等。
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