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采用对比基因杂交技术建立嗅神经母细胞瘤基因畸变模型

Cytogenetic aberrations of esthesioneuroblastoma studied by comparative genomic hybridization

作     者:游学俊 Iver Petersen Hartmut Arps Wolfgang Draf Ulrike Bockmhl YOU Xue-jun;Iver Petersen;Hartmut Arps;Wolfgang Draf;Ulrike Bockmuhl

作者机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉头颈外科武汉430030 德国柏林洪堡大学附属夏瑞特医院病理研究所 德国富尔达市Fulda医院病理研究所 德国富尔达市Fulda医院耳鼻咽喉头颈及颌面整形外科 

出 版 物:《中华肿瘤杂志》 (Chinese Journal of Oncology)

年 卷 期:2005年第27卷第1期

页      面:16-21页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主  题:嗅神经母细胞瘤 瘤基因 复发 CGH 原发病灶 患者 转移 结论 对比 共性 

摘      要:目的 建立嗅神经母细胞瘤 (ENB)的基因畸变模型并分析其特征。方法 采用对比基因杂交 (CGH)技术对 12例原发、3例复发、7例转移ENB标本进行基因检测 ,用特殊软件系统对所采集照片的荧光信号进行量化分析 ,确定肿瘤DNA与正常对照DNA之间的基因差别。结果 ENB常见DNA丢失主要见于 1p、2q、3p/q、4p/q、5p/q、6q、8p/q、9p、10p/q、11p、12q、13q、18q和 2 1q ,DNA过度表达见于 1p、7q、9q、11q、14q、16p/q、17p/q、19p/q、2 0p/q和 2 2p/q。ENB的 1p2 1 p31DNA丢失与该类肿瘤患者预后差有明显相关性。死于ENB的患者均具有以下共性 :1p2 1 p31DNA丢失、临床分期为C或D期、分化程度低 (Ⅲ或Ⅳ级 )。对 4例发生转移、复发的患者 ,将检测结果与其原发病灶基因畸变情况进行对比分析表明 ,转移、复发病灶与其原发病灶间具有高度的克隆一致性。结论 采用CGH能建立ENB的典型基因畸变模型 ,该模型有助于解释此肿瘤的生物学特性并对其预后进行评估 ,并与神经母细胞瘤、小细胞肺癌以及头颈部鳞癌进行鉴别。

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