黄芩苷壳聚糖微粒的构建及与乳膏体外经皮扩散行为的比较
Construction on the Chitosan Microparticles of Baicalin and Comparison of Transdermal Diffusion in vitro of Baicalin in Chitosan Microparticles and Cream作者机构：暨南大学药学院/暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632
出 版 物：《中药材》 (Journal of Chinese Medicinal Materials)
年 卷 期：2012年第35卷第5期
页 面：800-803页
核心收录：
学科分类：1006[医学-中西医结合] 1002[医学-临床医学] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床]
摘 要：目的:构建黄芩苷壳聚糖微粒,并与黄芩苷乳膏体外经皮扩散行为进行比较。方法:采用中和法构建微粒,正交试验法优化构建条件;利用Franz扩散池进行微粒与乳膏体外经皮扩散行为的比较。结果:微粒的最佳构建条件为:药物/材料比(1∶3),壳聚糖浓度2 mg/mL,反应10 min,包封率与载药量均达60%以上;微粒与乳膏经皮扩散36 h后,药物累积扩散百分率分别为4.04%和30%,皮层药物百分含量分别为0.11%和0.14%(n=3)且无统计学差异(W=7,P=0.127)。结论:采用中和法构建黄芩苷壳聚糖微粒,简便易行;且皮肤给药时具有局部药物贮库和一定的缓释的作用。
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