配体结构对含2-甲基咪唑及N-乙基咪唑的NAMI衍生物水解及溶液稳定性的影响

作     者：梁曜华 刘彦忠 毕葳 梁国刚 Liang Yaohua;Liu Yanzhong;Bi Wei;Liang Guogang

作者机构：中药质量研究国家重点实验室澳门科技大学中医药学院中国澳门氹仔伟龙马路 澳门药物及健康应用研究所澳门科技大学中国澳门 中国中医科学院中药研究所北京100700 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：2012年第70卷第7期

页      面：864-872页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 0703[理学-化学] 10[医学] 

基　　金：澳门科技发展基金(No.012/2009/A1) 中国中医科学院基本科研业务费自主选题(No.ZZ03064)资助项目~~ 

主　　题：钌化合物 2-甲基咪唑 N-乙基咪唑 抗转移 水解动力学 稳定性 

摘      要：制备并用UV、循环伏安(CV)和NMR法研究了NAMI(新抗肿瘤转移抑制剂,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)]Na·2DMSO)衍生物trans-[RuCl4(DMSO)(2-MeIm)]Na·2DMSO(2-MeIm=2-甲基咪唑,化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)-(N-EtIm)]Na·2DMSO(N-EtIm=N-乙基咪唑,化合物2)的水解机理-动力学、溶液稳定性和电化学性质.化合物1和化合物2与NAMI相似,在pH 7.40的缓冲溶液中发生两步脱氯水解反应(I氯水解及II氯水解)(分步反应);在酸性溶液(pH 5.00)中脱DMSO水解.通过线性拟合得到各水解反应速率常数kobs及半衰期t1/2.结果表明化合物在酸性溶液中的稳定性相对较高.在NAMI衍生物咪唑环的N位引入乙基比在2位引入甲基生成的化合物稳定.含氮配体相同时,NAMI-A(新抗肿瘤转移抑制剂,A:该系列中的第一个化合物,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)][Himidazole])衍生物略比相应的NAMI衍生物稳定.