HPI毒力岛缺失的EAggEC17-2突变菌株的构建及其功能研究

作     者：胡静 俞守义 阚飙 刘志华 HU Jing;YU Shou-yi;KAN Biao;LIU Zhi-hua

作者机构：南方医科大学流行病学教研室广州510515 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 南方医科大学南方医院感染内科 

出 版 物：《中华微生物学和免疫学杂志》 (Chinese Journal of Microbiology and Immunology)

年 卷 期：2005年第25卷第8期

页      面：691-696页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基　　金：国家重点基础研究发展规划项目资助(G1999054101) 

主　　题：EAggEC HPI毒力岛 耶尔森杆菌素 缺失 耶尔森菌HPI毒力岛 突变菌株 功能研究 基因序列 同源重组 流式细胞技术 

摘      要：目的构建HPI毒力岛缺失的EAggEC172突变株,初步研究EAggEC菌株携带的耶尔森菌HPI毒力岛合成铁载体Ybt的功能。方法以EAggEC172为出发菌株,irp8基因部分序列作为同源重组的一侧序列,irp5基因序列作为同源重组的另一侧序列,中间插入有氯霉素(Cm)抗性基因(cat基因)标记。通过接合转移和同源重组,构建了缺失约24kb的HPI毒力岛功能核心区区域EAggEC172的全岛缺失株EA85。应用流式细胞技术(FACS)检测指示菌株WACSirp1::KN(pCJG3.3N)荧光强度的变化情况,对EA85缺失株和出发菌株进行了合成Ybt的功能比较研究。结果成功构建了EAggEC172HPI全岛缺失株EA85。EAggEC172菌株具有表达Ybt的功能,而缺失株EA85丧失了合成Ybt的能力。结论EAggEC172HPI毒力岛的缺失,使Ybt的合成彻底阻断。EAggEC172具有的合成Ybt的功能是由其染色体携带的HPI毒力岛所决定的。