伊维菌素缓释微球注射液制备工艺

作     者：武正前 辛志军 梁剑平 李雪虎 陆锡宏 周翔 WU Zheng-qian;XIN Zhi-jun;LIANG Jian-ping;LI Xue-hu;LU Xi-hong;ZHOU Xiang

作者机构：甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国科学院近代物理研究所甘肃兰州730000 

出 版 物：《精细化工》 (Fine Chemicals)

年 卷 期：2016年第33卷第6期

页      面：714-720页

核心收录：

学科分类：090603[农学-临床兽医学] 1201[管理学-管理科学与工程(可授管理学、工学学位)] 0817[工学-化学工程与技术] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 0703[理学-化学] 0802[工学-机械工程] 

基　　金：甘肃省科技支撑计划国际合作项目(1504WKCA098)~~ 

主　　题：伊维菌素 缓释注射液 微球 响应面法 载药率 助悬体系 缓释性能 

摘      要：以乳化溶剂挥发法制备伊维菌素(IVM)聚乳酸(PLA)微球,用该微球制备注射液并进行质量控制研究。采用Central Composite实验设计,对微球制备中的搅拌速度、投料比m(IVM)∶m(PLA)、聚乙烯醇(PVA)质量分数3个因素进行响应面优化;采用L16(34)正交实验对助悬体系进行优化;制备IVM缓释微球注射液并进行质量评价。结果表明:优化后的搅拌速度为651 r/min,投料比为7∶16,PVA质量分数为1.47%,该条件下微球载药率为29.4%;优化后的助悬体系中微球粒径范围d≤80μm,微球、吐温20与羧甲基纤维素钠含量(质量分数,下同)分别为2.5%、1.5%、1%,在该条件下注射液沉降体积比为91.5%;经测定注射液的平均p H=7.2,体外20 d缓释测定,缓释效果明显,稳定性良好。