逆向轴突运输障碍与肌萎缩侧索硬化
作者机构：马鞍山市十七冶医院神经内科243000
出 版 物：《临床神经病学杂志》 (Journal of Clinical Neurology)
年 卷 期：2015年第28卷第2期
页 面：150-152页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
主 题：肌萎缩侧索硬化 轴突运输 逆向 运动神经元变性疾病 运动神经细胞 神经营养因子 ALS 特异性损害
摘 要：肌萎缩侧索硬化（ ALS ）是运动神经元变性疾病，特异性损害运动神经细胞。典型临床表现包括肌肉无力、强直以及萎缩，自然病程约2～5年。大部分患者为散发病例，10％的患者属于家族遗传性。迄今为止还没有治疗肌萎缩侧索硬化的有效方法。 ALS具体发病机制尚不明确。神经营养因子等经逆向轴突运输由神经末梢输送到神经元胞体，维持神经细胞的存活及功能。在ALS患者及动物模型中都发现了逆向轴突运输障碍。其在ALS发生、发展中具有重要作用，并有望成为治疗ALS的新途径。本文就逆向轴突运输障碍导致ALS的可能机制作一综述。
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