应用LH-PCR研究党参、麻黄和独一味内生细菌多样性

作     者：李小林 江华明 张波 唐国庆 Petri Penttinen 曾珍 郑林用 张小平 

作者机构：四川省农业科学院土壤肥料研究所成都610066 四川农业大学资源环境学院微生物系成都611130 四川职业技术学院建筑与环境工程系四川遂宁629000 四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 Department of Foodand Environ-mental SciencesUniversity of HelsinkiFI-00014HelsinkiFinland 

出 版 物：《应用生态学报》 (Chinese Journal of Applied Ecology)

年 卷 期：2013年第24卷第9期

页      面：2511-2517页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 0830[工学-环境科学与工程（可授工学、理学、农学学位）] 0713[理学-生态学] 10[医学] 

基　　金：国家“863”计划项目(2013AA102802)资助 

主　　题：药用植物 细菌多样性 免培养 LH—PCR 

摘      要：通过直接提取药用植物样品的总DNA,采用长度多态片段PCR(length heterogeneity PCR,LH-PCR)技术研究四川省甘孜藏族自治州的党参、麻黄和独一味3种药用植物内生细菌多样性.结果表明:同种植物根、茎、叶的LH-PCR图谱相似度很高,条带丰富度差别不大;但不同植物样品之间的差异较大.党参的植物样品条带丰富度最大,麻黄次之,独一味最低.3种药用植物中474 bp长度的细菌是绝对的优势菌群.植物内生细菌多样性与土壤速效磷呈负相关,而与土壤pH值呈正相关.海拔和土壤总氮是影响植物样品内生细菌多样性分布的两个重要环境因子.LH-PCR所得的种群信息能较直观地反映不同植物样品间细菌多样性的差异.因此LH-PCR适用于分析药用植物内生菌多样性.