微小RNA-23a调节前列腺癌细胞骨架蛋白的分子机制

作     者：蔡松旺 黄怀球 李小娟 陈锐涵 蔡燚 朱宝益 陶奕然 叶春伟 温星桥 CAI Yi;ZHU Bao-yi;TAO Yi-ran;YE Chun-wei;WEN Xing-qiao

作者机构：中山大学附属第三医院心胸外科广州510630 中山大学附属第三医院皮肤科广州510630 中山大学附属第三医院保健科广州510630 中山大学附属第三医院急诊科广州510630 中山大学附属第三医院泌尿外科广州510630 

出 版 物：《中华实验外科杂志》 (Chinese Journal of Experimental Surgery)

年 卷 期：2012年第29卷第8期

页      面：1572-1573页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81072115,30901768) 985创新团队项目(82000.3281901) 2011教育部新世纪人才支持项目 中央高校基本科研业务费(中山大学青年教师培育项目10ykpy06) 

主　　题：前列腺癌 转移 miR23a p21活化激酶6 cofilin 

摘      要：目的探讨微小RNA-23a（miR-23a）影响前列腺癌细胞骨架迁移及侵袭行为的分子机制。方法PC-3前列腺癌细胞转染siPAK6、miR-23a模拟物，48h后以共聚焦显微镜观察细胞骨架的改变；Westernblot法检测LIMK1、磷酸化LIMK1（p-LIMKl）、丝切蛋白（cofilin）和磷酸化丝切蛋白（p-cofilin）蛋白的表达。结果转染siPAK6组及miRNA一23a组PC-3细胞骨架的应力纤维均明显减少，肌动蛋白形态皱缩。Westernblot检测显示转染siPAK6组的p-LIMKl、p-cofilin的表达分别下降75％、80％（P〈0．01），而LIMKl、cofilin表达量无明显变化（P〉0．05）；转染miRNA-23a组的p-LIMKl、p-cofilin的表达分别下降60％、70％（P〈0．01），LIMKl、cofilin的表达量无明显变化（P〉0．05）。结论miR-23a可通过p21活化激酶6（PAK6）-LIMK1-cofilin信号通路，影响前列腺癌细胞骨架的重构，抑制癌细胞迁移及侵袭能力。