噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究(英文)
Part Ⅱ:Design,synthesis and antitumor action of C3/C3 bis-fluoroquinolones linked-cross 2,5-oxadiazole作者机构：河南大学化学生物学研究所河南开封475001 中国药科大学新药研究中心江苏南京210009
出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)
年 卷 期：2010年第45卷第8期
页 面：1012-1016页
核心收录：
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
基 金：supported by the National Natural Science Foundation of China(20872028)
摘 要：以杂环替代抗菌氟喹诺酮的C3位羧基,以期发现具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮小分子探针先导化合物,选择1,3,4-噁二唑杂环作为2分子抗菌氟喹诺酮C3羧基的公共电子等排体,设计合成了以噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮系列化合物,其结构通过元素分析和光谱数据得到表征,评价了体外对L1210、CHO和HL603种癌细胞株的生长抑制活性。
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