海水中硫丹及衍生物气相色谱快速测定及应用

作     者：丁宇 韩彬 郑立 林法祥 DING Yu;HAN Bin;ZHENG Li;LIN Fa-xiang

作者机构：青岛科技大学化工学院山东青岛266042 自然资源部第一海洋研究所山东青岛266061 海洋活性物质与现代分析技术国家海洋局重点实验室山东青岛266061 

出 版 物：《海洋科学进展》 (Advances in Marine Science)

年 卷 期：2019年第37卷第3期

页      面：477-486页

核心收录：

学科分类：070702[理学-海洋化学] 07[理学] 0707[理学-海洋科学] 

基　　金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目——DOM对硫丹的赋存状态及在沉积物-海水界面交换行为的影响(2017Q05) 中国-东盟海上合作基金项目——东亚海洋合作平台项目 国家自然科学基金委员会-山东省人民政府联合基金项目——海洋生态与环境科学(U1406404) 

主　　题：海水 硫丹 固相微萃取(SPME) 气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD) 衍生物 

摘      要：通过固相微萃取(SPME)技术富集海水中6种硫丹及其衍生物,使用气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)测定和外标法定量,建立海水中硫丹及其衍生物的快速测定方法。结果表明:硫丹及其衍生物的线性范围为2.5~100.0μg/L,相关系数为0.990~0.998,检出限为0.10~21.30ng/L。在3个加标条件(5,10和25μg/L)下,人工海水硫丹的加标回收率为85.60%~119.50%,相对标准偏差(n=6)为1.3%~7.8%。实际海水硫丹的加标回收率为90.60%~120.70%,相对标准偏差为1.6%~7.9%。该方法应用于青岛近岸海域海水的测试,在青岛近岸水体中未检出α-硫丹和β-硫丹,检出硫丹衍生物:硫丹醚(N.D.~1.758μg/L),硫丹内酯(1.040~11.260μg/L)和硫丹硫酸酯(1.009~6.091μg/L)。实际应用表明该方法前处理简便易行、灵敏度高,并可满足海水中硫丹及其衍生物的快速检测分析。