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HER-2靶向硼脂质体的细胞靶向与细胞内分布研究

Cellular targeting and subcellular distribution of HER-2 targeting boron liposomes

作     者:郑树 魏启春 沈俐 Erika Bohl Kullberg Lars Gedda ZHENG Shu;WEI Qi-chun;SHEN Li;Erika Bohl Kullberg;Lars Gedda

作者机构:浙江大学医学院附属第二医院浙江大学肿瘤研究所杭州310009 瑞典乌普萨拉大学 

出 版 物:《中华放射医学与防护杂志》 (Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection)

年 卷 期:2005年第25卷第4期

页      面:312-315页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(30470501) 

主  题:HER-2靶向硼脂质体 细胞靶向 细胞内分布 细胞滞留 肿瘤 放射治疗 

摘      要:目的分析新制备的HER2靶向硼脂质体在细胞靶向、滞留及细胞内分布等方面的特性,探讨该脂质体作为靶向给药系统用于硼中子俘获治疗研究的可能性。方法分别从靶向剂Trastuzumab、脂质体和装载的WSA3个方面观察SKBR3细胞对125ITrastuzumabWSA3H脂质体的摄取与滞留。Trastuzumab标记了125I用伽玛计数器检测;脂质体标记了3H用液闪计数器检测;WSA用感应耦合等离子体质谱仪检测。激光共聚焦显微镜观察WSA在细胞内的分布。结果最初8h细胞对125ITrastuzumab的摄取量快速增加,24h后细胞内125I量反而有所下降。细胞对3H脂质体的摄取随培养时间而增加,直到48h也没有达到平台期。培养4、8及24h,细胞含硼量分别达到55、78及132×10-6。细胞摄取125ITrastuzumabWSA3H脂质体后,在普通培养液中培养24和48h,分别有90%、67%的WSA滞留在细胞内。激光共聚焦显微镜下显示大部分WSA位于细胞浆。结论细胞摄取量满意,WSA在细胞内滞留时间长,说明125ITrastuzumabWSA3H脂质体是一个很好的运载工具,有希望应用于硼中子俘获治疗研究。

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