腺病毒介导酪氨酸羟化酶基因体外治疗大鼠泌乳素瘤
Gene Therapy of Rat Prolactinomas Mediated by Adenoviral Vectors with Rat Tyrosine Hydroxylase Gene作者机构:中国医学科学院
出 版 物:《中国医学科学院学报》 (Acta Academiae Medicinae Sinicae)
年 卷 期:2003年第25卷第2期
页 面:185-189页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
主 题:垂体泌乳素瘤 基因治疗 腺病毒 酪氨酸经化酶基因 大鼠
摘 要:目的 探讨腺病毒介导酪氨酸羟化酶(TH)基因治疗大鼠垂体泌乳素(PRL)瘤的可能性。方法 应用细菌内同源重组法构建携带大鼠TH基因并含绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的复制缺陷型腺病毒载体Ad-GFP-TH和未携带任何外源基因的复制缺陷型空载体腺病毒Ad-GFP,并以大鼠泌乳素瘤细胞株MMQ为靶细胞,探讨腺病毒介导TH基因治疗对MMQ细胞生长和PRL分泌的影响。结果 成功构建重组腺病毒Ad-GFP-TH及Ad-GFP;转染重组腺病毒Ad-GFP-TH后,MMQ细胞的生长和PRL分泌均受到明显的抑制。结论 基因治疗可能成为垂体泌乳素瘤,尤其是侵袭性垂体泌乳素瘤的有效治疗方法之一。