咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >腺病毒介导酪氨酸羟化酶基因体外治疗大鼠泌乳素瘤 收藏

腺病毒介导酪氨酸羟化酶基因体外治疗大鼠泌乳素瘤

Gene Therapy of Rat Prolactinomas Mediated by Adenoviral Vectors with Rat Tyrosine Hydroxylase Gene

作     者:许志勤 苏长保 陈松森 任祖渊 狄旭 马文斌 

作者机构:中国医学科学院 

出 版 物:《中国医学科学院学报》 (Acta Academiae Medicinae Sinicae)

年 卷 期:2003年第25卷第2期

页      面:185-189页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金(39970751)资助 

主  题:垂体泌乳素瘤 基因治疗 腺病毒 酪氨酸经化酶基因 大鼠 

摘      要:目的 探讨腺病毒介导酪氨酸羟化酶(TH)基因治疗大鼠垂体泌乳素(PRL)瘤的可能性。方法 应用细菌内同源重组法构建携带大鼠TH基因并含绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的复制缺陷型腺病毒载体Ad-GFP-TH和未携带任何外源基因的复制缺陷型空载体腺病毒Ad-GFP,并以大鼠泌乳素瘤细胞株MMQ为靶细胞,探讨腺病毒介导TH基因治疗对MMQ细胞生长和PRL分泌的影响。结果 成功构建重组腺病毒Ad-GFP-TH及Ad-GFP;转染重组腺病毒Ad-GFP-TH后,MMQ细胞的生长和PRL分泌均受到明显的抑制。结论 基因治疗可能成为垂体泌乳素瘤,尤其是侵袭性垂体泌乳素瘤的有效治疗方法之一。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分