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雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的临床疗效及安全性研究

Clinical efficacy and safety of tripterygium wilfordii glycosides combined with benazepril in the treatment of immunoglobin A nephropathy

作     者:关毅标 罗福漳 赵学峰 GUAN Yi-biao;LUO Fu-zhang;ZHAO Xue-feng

作者机构:佛山市南海区人民医院肾内科广东佛山528000 

出 版 物:《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期:2015年第31卷第10期

页      面:787-789页

核心收录:

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含:普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基  金:佛山市卫生局医学科研基金资助项目(2014247) 

主  题:免疫球蛋白A肾病 雷公藤多苷 盐酸贝那普利 临床疗效 安全性 

摘      要:目的:评价雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A( IgA)肾病的临床疗效及安全性。方法将65例免疫球蛋白A肾病患者随机分为对照组31例与试验组34例。对照组予以口服盐酸贝那普利5~20 mg· d-1治疗;试验组在对照组治疗的基础上,联合口服雷公藤多苷20 mg,每天3次,2组疗程均为12周。比较2组的临床疗效、治疗前后肾功能相关指标变化及不良反应发生率。结果治疗后,试验组临床总有效率为91.18%显著高于对照组67.74%( P0.05)。对照组治疗前后仅尿蛋白定量差异有统计学意义( P0.05),其他各项指标尿白蛋白、血清肌酸酐和肾小球滤过率差异均无统计学意义( P0.05),而试验组治疗前后上述指标差异均有统计学意义( P0.05)。对照组不良反应发生率为12.90%,试验组为14.71%,差异无统计学意义( P0.05)。结论雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的临床疗效显著,安全性较高。

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