FcRL3基因启动子-169A/G多态性与Graves病的关联研究

作     者：郑瑞芝 李蓉 张素华 汪志红 汪茂荣 梁松 ZHENG Rui-zhi;LI Rong;ZHANG Su-hua;WANG Zhi-hong;WANG Mao-rong;LIANG Song

作者机构：重庆医科大学附属第一医院内分泌科重庆400016 

出 版 物：《免疫学杂志》 (Immunological Journal)

年 卷 期：2008年第24卷第4期

页      面：448-451页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：重庆市卫生局科学基金资助项目(04-2-111) 

主　　题：Graves病 FcRL3 TSH受体抗体 单核苷酸多态性 

摘      要：目的了解重庆地区汉族人群FcRL3基因启动子-169A/G的基因型分布;探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性;探讨其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法采用PCR-DNA直接测序技术对128例GD患者,120例正常人FcRL3基因启动子-169A/G位点进行多态性研究,同时进行甲状腺功能和自身抗体的检测。结果GD组患者GG基因型和G等位基因频率明显高于对照组(分别为31.3%vs21.7%,P0.05;54.7%vs43.3%,P0.05)。甲状腺疾病家族史在GG、AG、AA三种基因型之间相比,其差异有统计学意义(P0.05),甲状腺自身抗体、发病年龄和眼征在3种基因型之间相比,其差异均无统计学意义。结论FcRL3基因启动子-169GG基因型和G等位基因可能为重庆地区汉族人GD患者的易感基因,该位点多态性可能与甲状腺疾病家族史有关,而与自身抗体的产生、发病年龄和眼征无明显相关性。