Highly Enantioselective Intramolecular Morita-Baylis-Hillman Reaction Catalyzed by Mannose-Based Thiourea-phosphine

作     者：Weihong Yang Kui Yuan Hongliang Song Feng Sha Xinyan Wu 

作者机构：Key Laboratory for Advanced Material and Institute of Fine Chemicals East China University of Science and Technology Shanghai 20023 7 China 

出 版 物：《Chinese Journal of Chemistry》 (中国化学（英文版）)

年 卷 期：2015年第33卷第10期

页      面：1111-1114页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：support from National Natural Science Foundation of China 国家教育部新世纪优秀人才支持计划 the Fundamental Research Funds for the Central Universities 

主　　题：Baylis-Hillman反应 手性催化剂 对映选择性 手性膦 分子内 硫脲 甘露糖 反应条件 

摘      要：基于糖类的 chiral bifunctional thiourea 磷化氢为 ω-formyl-enones 的 intramolecular Morita-Baylis-Hillman 反应作为 chiral organocatalysts 被开发。与仅仅 thiourea 磷化氢催化剂 3c 的 2 mol% ， chiral functionalized cyclohexenes 与优秀收益和 enantioselectivities 在温和反应条件下面被完成。