盐酸埃他卡林对PD模型大鼠脑内突触体谷氨酸摄取的影响

作     者：杨彦玲 孟长虹 丁建花 胡刚 

作者机构：南京医科大学药理及神经生物学教研室南京210029 

出 版 物：《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期：2004年第20卷第1期

页      面：65-68页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 07[理学] 071006[理学-神经生物学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助课题 No 3 9970 846 

主　　题：盐酸埃他卡林 ATP敏感性钾通道 谷氨酸转运体 帕金森病 

摘      要：目的 研究谷氨酸转运体功能改变与帕金森病(Parkinson’sdisease ,PD)发病的相关性 ,探讨新型ATP敏感性钾通道 (ATPsensitivepotassiumchannel,KATP)开放剂盐酸埃他卡林 (Iptakalimhydrochloride ,Ipt)对PD模型大鼠脑内突触体摄取谷氨酸的影响及其机制。方法 采用 6 hydrox ydopamine(6 OHDA)建立PD大鼠模型 ,制备脑组织突触体 ;用同位素标记法测定L [3 H] glutamate摄取活性。 结果 PD模型大鼠纹状体和皮层的谷氨酸转运功能明显降低 ;Ipt(10、5 0和 10 0 μmol·L-1)具有恢复转运功能的作用 ,此作用可被KATP阻断剂Glibenclamide (2 0 μmol·L-1)逆转。结论 谷氨酸转运体功能下降与PD发病密切相关 ;Ipt通过激活KATP发挥促进谷氨酸摄取的作用 。