结直肠癌中靶向调控SATB2的有关miRNAs的研究

作     者：王军梅 朱李茹 郝世勇 WANG Jun-mei;ZHU Li-ru;HAO Shi-yong

作者机构：襄阳市中心医院检验科 

出 版 物：《临床和实验医学杂志》 (Journal of Clinical and Experimental Medicine)

年 卷 期：2019年第18卷第16期

页      面：1728-1732页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：结直肠癌 特异AT序列结合蛋白2 miR-31 miR-182 RT-PCR 

摘      要：目的探讨结直肠癌中靶向调控特异AT序列结合蛋白2(SATB2)有关的miR-31和miR-182的表达水平的意义,并分析其与SATB2的关系。方法从病检确诊为结直肠癌的标本中随机选取6例为实验组,从非癌症的标本中随机选取6例为对照组。利用荧光原位杂交技术和RT-PCR技术,分别检测结直肠癌细胞组织中miRNA的表达情况,以及正常对照组织中候选miRNA的表达情况,分析miRNA和SATB2之间的关系及其临床意义。CCK-8法检测miRNA对体外细胞增值的影响。流式细胞术检测miRNA对细胞周期的影响。裸鼠皮下成瘤比较miRNA对肿瘤增值的影响。结果导入miR-182和miR-31的模拟物后,降低细胞内SATB2表达水平(P0.05),而将其抑制物导入后,可明显增加SW620和M5细胞中的SATB2表达(P0.05)。与正常组织相比,结直肠癌组织中miR-182和miR-31表达明显增高(P0.05)。SW620/miR-31和M5/miR-31细胞增殖能力明显高于对照组细胞的增殖能力(P0.001)。SW620/miR-182和M5/miR-182细胞增殖能力明显高于对照组细胞的增殖能力(P0.01)。与对照组相比,miR-31/miR-182组,停留在G1期的细胞减少(P0.05),S期的细胞增多(P0.05)。成瘤5 d后,SW620/miR-31和SW620/miR-182与对照组细胞相比,皮下成瘤速度较快(P0.001)。结论miR-31和miR-182在结直肠癌中高表达与SATB2表达具有显著性相关,同时miR-31和miR-182能反向调控SATB2的表达。