人结直肠癌组织9p21-22区微卫星改变的研究
Microsatellite alterations on chromosome 9p21-22 in sporadic colorectal cancer.作者机构:浙江医科大学病理学教研室杭州310006
出 版 物:《中华病理学杂志》 (Chinese Journal of Pathology)
年 卷 期:1999年第28卷第6期
页 面:418-421页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金!( 编号39770297) 卫生部科研基金!( 编号960080) 浙江省自然科学基金!( 编号396475)
摘 要:目的 研究p16 的改变是不是结直肠癌发展的重要的基因改变,探讨9p2122 区的分子遗传学改变与结直肠癌的关系。方法 采用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色等方法,检测95例散发性结直肠癌患者癌组织9p2122 区4 个位点的微卫星改变,包括微卫星不稳定性(MSI) 及杂合性缺失(LOH) ,研究其发生率,并将之与临床病理资料进行比较,并对p16 内含子区表现有MSI者进行了直接测序,研究内含子结构的改变状态。结果 在9p2122 区散发性结直肠癌的微卫星改变发生率为17.90% (17/95) 。MSI阳性组具有以下特征与MSI阴性组不同:(1) 患者年龄较小,大多 50岁(P0 .05) ;(2)MSI阳性组易发生粘液腺癌( P0.01) 。5 例在p16(2) 位点MSI阳性的病例直接测序都证明有A数目的增加或减少。结论 选择合适的微卫星标记,就可对人类基因组任一染色体任一位点进行遗传不稳定性研究,可进而找到其他潜在的肿瘤相关基因,阐明肿瘤的发病机制。结果还提示,p16 与结直肠癌关系不甚密切。