缺血后处理减轻大鼠肥厚心肌缺血再灌注损伤的观察

作     者：彭龙云 马虹 何建桂 高修仁 张焰 何小洪 翟原生 张雪娇 PENG Long-yun;MA Hong;HE Jian-gui;GAO Xiu-ren;ZHANG Yan;HE Xiao-hong;ZHAI Yuan-sheng;ZHANG Xue-jiao

作者机构：中山大学附属第一医院心血管内科中山大学心血管研究所广州510080 

出 版 物：《中华心血管病杂志》 (Chinese Journal of Cardiology)

年 卷 期：2006年第34卷第8期

页      面：685-689页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(5001675) 

主　　题：再灌注损伤 心肌 信号传导 缺血后处理 

摘      要：目的探讨缺血后处理对心肌肥厚大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的影响及其信号机制。方法通过腹主动脉结扎建立大鼠心肌肥厚模型,用Landendorff装置建立心肌肥厚大鼠离体心脏缺血再灌注模型。观察缺血后处理对心肌肥厚大鼠离体缺血再灌注心脏左心室收缩压,冠状动脉流量,肌酸磷酸激酶和乳酸脱氢酶释放,心肌梗死范围,心肌组织中蛋白激酶B/Akt(Akt)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)磷酸化的影响。结果与缺血再灌注对照组相比,缺血后处理组心脏左心室收缩压、冠状动脉流量显著高,冠状动脉循环流出液中肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶含量低,心肌梗死范围减小,心肌组织中磷酸化Akt(Ser473)、磷酸化GSK-3β(Ser9)水平高,磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂渥曼青霉素(wortmannin)能够抑制缺血后处理所致的磷酸化Akt(Ser473)、磷酸化GSK-3β(Ser9)水平升高,但只能部分消除缺血后处理的心脏保护效应。结论缺血后处理能够减轻心肌肥厚大鼠离体心脏缺血再灌注损伤,P13K/Akt/GSK-3β信号途径参与介导缺血后处理对离体缺血再灌注肥厚心肌的保护作用。