咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >新型α_1-肾上腺素能受体阻滞剂萘哌地尔治疗良性前列腺增生的... 收藏

新型α_1-肾上腺素能受体阻滞剂萘哌地尔治疗良性前列腺增生的临床研究

Clinical study of naftopidil,a new type of α_1-adrenoceptor antagonist for treatment of benign prostatic hyperplasia

作     者:李宁忱 张晓春 王晓峰 吴宏飞 那彦群 郭应禄 

作者机构:北京大学第一医院北京大学泌尿外科研究所100034 北京大学人民医院 江苏省人民医院 

出 版 物:《中华泌尿外科杂志》 (Chinese Journal of Urology)

年 卷 期:2004年第25卷第9期

页      面:637-640页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含:普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 

主  题:α1-肾上腺素能 受体阻滞剂 萘哌地尔 良性前列腺增生 BPH 

摘      要:目的 探讨新型α1 肾上腺素能受体阻滞剂萘哌地尔 (naftopidil)治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性及安全性。 方法 采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心的临床试验方法 ,对2 2 4例BPH患者进行了为期 6周的观察。治疗组服用萘哌地尔 2 5mg ,每日 1次 ;对照组服用盐酸坦索罗辛 0 .2mg ,每日 1次。 结果 服药 6周后 ,治疗组与对照组国际前列腺症状评分 (IPSS)、生活质量评分 (QOL)、最大尿流率 (Qmax)、平均尿流率 (Qave)均较治疗前有显著改善 ,治疗组IPSS较治疗前平均降低 11.0 3分 (P 0 .0 5 )。剩余尿量治疗组平均减少 4 .3ml(P 0 .0 5 ) ,而对照组则增加 5 .1ml,组间比较差异有显著性意义 (P 0 .0 5 )。临床不良反应发生率治疗组为 3例 (2 .6 8% ) ,对照组为 10例 (8.93% ) ,两组差异有显著性意义 (P 0 .0 5 )。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分