TECTA基因突变与常染色体显性遗传非综合征型DFNA8/12型聋的研究进展
作者机构：中山市中医院耳鼻咽喉科中山528400 中山市残疾人联合委员会 解放军总医院耳鼻咽喉研究所
出 版 物：《听力学及言语疾病杂志》 (Journal of Audiology and Speech Pathology)
年 卷 期：2012年第20卷第3期
页 面：206-208页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100213[医学-耳鼻咽喉科学] 10[医学]
基 金：中山市科学技术研究基金(20102A039) 中山市残疾人联合委员会基金联合资助
主 题：常染色体显性遗传性聋 非综合征型 耳聋 基因突变 分子遗传学技术 2型 基因定位
摘 要：耳聋病因复杂,由多种因素共同引起,其中约60%属于遗传性聋,遗传性聋分为综合征型和非综合征型聋,常染色体显性遗传性聋约占15%-20%。分子遗传学技术的飞速发展使常染色体显性非综合征型聋的基因定位和克隆工作取得了令人瞩目的进展。
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