人源化AGR2单抗在不同宿主细胞中表达的比较

作     者：谢秋玲 汤杰 黄嘉慧 卢加 刘晨雪璇 XIE Qiuling;TANG Jie;HUANG Jiahui;LU Jia;LIU Chenxuexuan

作者机构：暨南大学生命科学技术学院广东广州510632 基因工程药物国家工程研究中心广东广州510000 韶关学院英东生命科学学院广东韶关512005 

出 版 物：《华南理工大学学报（自然科学版）》 (Journal of South China University of Technology(Natural Science Edition))

年 卷 期：2019年第47卷第6期

页      面：142-148页

核心收录：

学科分类：0810[工学-信息与通信工程] 08[工学] 09[农学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 0812[工学-计算机科学与技术（可授工学、理学学位）] 

基　　金：广东省重大科技专项(2012A080202014) 广东省科技计划项目(2015A020211016)~~ 

主　　题：人源化 AGR2单克隆抗体 瞬时基因表达 CHO细胞 HEK细胞 

摘      要：Anterior gradient-2(AGR2)基因是一种与肿瘤生长、转移、浸润及耐药性密切相关的基因,以AGR2为靶点的人源化单克隆抗体rhAGR2-mAb有望成为一种新型的抗肿瘤药物.本研究为了进行该抗体的成药性评价,通过瞬时转染的方法分别用HEK293F细胞与CHO细胞这两种最常用的表达系统表达rhAGR2-mAb,获得了纯度为95%的抗体蛋白,同时比较了不同宿主细胞生产的蛋白在分子量、等电点、糖型等方面的差异,发现在分子量、等电点和糖基化的糖型种类方面,两种宿主细胞表达的rhAGR2-mAb并无明显差异,但两者表达的产物在糖型比例上有较大不同,这也导致了两种表达系统所表达的蛋白与抗原AGR2的亲和力略有不同,为rhAGR2-mAb将来选择合适的蛋白瞬时表达系统和稳定生产系统提供依据.