5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱的合成

作     者：周德军 丰岗尚树 ZHOU De-Jun;TOYOOKA Naoki

作者机构：河南理工大学物理化学学院焦作454000 富山大学药学部 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2012年第33卷第3期

页      面：511-515页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：河南理工大学博士启动基金资助 

主　　题：Michael共轭加成 毒青蛙生物碱 全合成 绝对构型 相对构型 

摘      要：建立了一种以Michael共轭加成为关键步骤,高立体选择性合成5,8-二取代吲哚里西丁生物碱的方法,同时对5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱(-)-203A,(-)-209B,(-)-235B″,(-)-231C,(-)-233D,(-)-219F,(-)-221I,(-)-193E(Proposed),(-)-251N和221K(Proposed)进行了全合成,确定了203A和233D的绝对构型及231C,219F,221I和251N的相对构型.另外,对193E(Proposed)的结构提出了订正方案.