以甘草酸为稳定剂制备黄芩苷固体纳米晶体

作     者：刘罗娜 李小芳 仲粒 廖艳梅 赵甜甜 马祖兵 LIU Luo-na;LI Xiao-fang;ZHONG Li;LIAO Yan-mei;ZHAO Tian-tian;MA Zu-bing

作者机构：成都中医药大学药学院四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 

出 版 物：《中草药》 (Chinese Traditional and Herbal Drugs)

年 卷 期：2019年第50卷第9期

页      面：2057-2064页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 1002[医学-临床医学] 0703[理学-化学] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：四川省中医药管理局科研项目(2018YY001) 

主　　题：黄芩苷 甘草酸 天然稳定剂 固体纳米晶体 体外释放 

摘      要：目的制备以甘草酸为稳定剂的黄芩苷固体纳米晶体(baicalin solid nanocrystal,BCN-SN),并考察其体外释放特性。方法采用高速剪切-高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂,并进一步冷冻干燥得BCN-SN,以平均粒径及多分散指数(PDI)为指标采用单因素实验优化处方及工艺参数,对所得BCN-SN进行理化性质表征,并测定其体外溶出度。结果以甘草酸为稳定剂,甘露醇-甘草酸为冻干保护剂制备的BCN-SN平均粒径为(478.0±6.5)nm,PDI为0.230±0.015。扫描电镜显示BCN-SN呈不规则球形,大小较均匀;差式扫描量热法表明黄芩苷制备成固体纳米晶体后,以无定形状态存在;体外释放结果表明BCN-SN的溶出速率和溶解度显著高于物理混合物。结论以甘草酸作为天然稳定剂的固体纳米晶体制备方法简便,能显著改善难溶性药物的溶解性,具有广阔的应有前景。