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OCA2基因rs4778137单核苷酸多态性与乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解的相关性

Correlation between single nucleotide polymorphisms of rs4778137 located in OCA2 gene and clinical response of breast cancer patients receiving neoadjuvant chemotherapy

作     者:郭俊强 王声 周伟杰 徐本玲 陈兰涛 Guo Junqiang;Wang Sheng;Zhou Weijie;Xu Benling;Chen Lantao

作者机构:河南大学淮河医院急诊科开封475000 河南大学淮河医院甲状腺乳腺外科开封475000 河南省肿瘤医院生物治疗科郑州450000 开封市中心医院急诊医学科开封475000 

出 版 物:《中华医学杂志》 (National Medical Journal of China)

年 卷 期:2019年第99卷第22期

页      面:1712-1716页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基  金:2014年河南省医学科技攻关计划省部共建项目(201401016) 

主  题:酪氨酸酶基因 单核苷酸多态性 rs4778137 乳腺癌 病理完全缓解 新辅助化疗 

摘      要:目的探讨OCA2基因rs4778137单核苷酸多态性对乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解(pCR)的影响。方法选取河南大学院淮河医院2014年1月至2017年5月收治的140例乳腺癌新辅助化疗患者,采用DNA提取试剂盒提取外周血DNA,使用Sequenom方法检测rs4778137单核苷酸多态性,分析其与pCR的相关性。结果Rs4778137位点CC、GC、GG基因型频率分别为48.6%(68例)、31.4%(44例)、20.0%(28例)。共30例(21.4%)达pCR,CC、GC、GG基因型pCR率分别为13.2%(9例)、22.7%(10例)、39.3%(11例),差异有统计学意义(P0.05)。结论OCA2基因rs4778137单核苷酸多态性与ER阴性患者新辅助化疗pCR相关,GG基因型携带者更易出现pCR。

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