Dravet综合征患儿SCN1A基因突变特点与其临床表型的相关性及药物疗效

作     者：王翠 贾天明 张晓莉 赵曼 郭芪良 秦洋洋 闫晨歌 Wang Cui;Jia Tianming;Zhang Xiaoli;Zhao Man;Guo Qiliang;Qin Yangyang;Yan Chenge

作者机构：郑州大学第三附属医院儿内科450052 

出 版 物：《中华实用儿科临床杂志》 (Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics)

年 卷 期：2019年第34卷第9期

页      面：684-688页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 

主　　题：Dravet综合征 SCN1A基因 突变 临床表型 

摘      要：目的探讨SCN1A基因突变的Dravet综合征(DS)患儿不同突变特点与临床表型的相关性及药物疗效。方法收集2014年1月至2018年5月在郑州大学第三附属医院小儿神经内科确诊为DS患儿的临床资料,采集患儿及其父母外周血,提取DNA,采用二代高通量基因测序对患儿行癫痫基因包检测,对其父母采用Sanger测序进行家系验证,基因突变阴性患儿采用多重连接探针扩增技术(MLPA)检测SCN1A基因大片段变异,根据年龄对患儿采用Gesell量表或韦氏儿童智力量表(C-WISC)行智力评估。结果共收集50例DS患儿,其中38例SCN1A基因突变阳性,突变率为76.0%(38/50例),以错义突变[50.0%(19/38例)]、移码突变[28.9%(11/38例)]为主。50例患儿平均起病年龄为6.00月龄;68.0%(34/50例)的患儿首次发作以发热(37.5 ℃)诱发,60.0%(30/50例)的患儿有热水浴惊厥发作史;74.0%(37/50例)的患儿有惊厥持续状态;80.0%(40/50例)的患儿有丛集样发作;92.0%(46/50例)的患儿有≥2种发作类型;30.0%(15/50例)轻度智力落后,38.0%(19/50例)中度智力落后,14.0%(7/50例)重度智力落后;24.0%(12/50例)的患儿1岁前即出现脑电图发作间期异常,脑电图异常的平均年龄为30.12个月;药物有效率排名前3位的为托吡酯[70.0%(28/40例)]、丙戊酸钠[48.0%(24/50例)]、氯硝西泮或氯巴占[45.7%(16/35例)];截断突变组患儿肌阵挛及不典型失神发作出现的时间均早于错义突变组(14.75个月比21.20个月,16.82个月比26.00个月),差异均有统计学意义(均P0.05)。结论DS患儿SCN1A基因突变率高,SCN1A基因突变特点与DS临床表型有一定相关性;托吡酯为DS患儿常用药物中最有效的药物。