DC-CIK联合靶向治疗及化疗在局部晚期乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效分析

作     者：焦兰 陈芬 江千秋 唐澍 秦玲 Lan JIAO;Fen CHEN;Qian-Qiu JIANG;Shu TANG;Lin QIN

作者机构：南华大学附属第一医院急诊科湖南衡阳421001 湖南省郴州市第一人民医院肿瘤科湖南郴州423000 湖南省郴州市第一人民医院药剂科湖南郴州423000 

出 版 物：《中国现代医学杂志》 (China Journal of Modern Medicine)

年 卷 期：2015年第25卷第36期

页      面：21-25页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：DC-CIK 局部晚期乳腺癌 过继免疫细胞治疗 新辅助化疗,靶向治疗 

摘      要：目的研究DC-CIK联合靶向治疗及化疗在局部晚期乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效及安全性。方法选取2013年4月-2014年9月就诊于湖南省郴州市第一人民医院肿瘤科的30例局部晚期乳腺癌患者,采用DC-CIK联合靶向治疗及化疗(表柔比星+环磷酰胺4周期—曲妥珠单抗+多西他赛4周期)为联合治疗组;选取临床资料相近的同期进行靶向治疗及化疗(表柔比星+环磷酰胺4周期—曲妥珠单抗+多西他赛4周期)的30例局部晚期乳腺癌患者为对照组;比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性。结果成功培养患者的DC-CIK细胞,其中的CD3^+CD8^+、CD3^+CD56^+细胞比例较培养前显著提高(P0.05)。对照组患者IL-2、IFN-γ水平较治疗前稍降低。联合治疗组患者的RR为70%,显著高于对照组的56.6%(P0.05)。联合治疗组患者的不良反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经毒性)明显轻于对照组(P0.05),联合治疗组患者治疗后体力食欲较对照组改善明显(P0.05)。结论与对照组比较,DC-CIK联合靶向治疗及化疗晚期乳腺癌安全有效,可以提高缓解率,改善患者的生活质量。