离子液体介质中FeCl_3·6H_2O催化下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应

作     者：范学森 李艳贞 张新迎 胡雪原 王键吉 FAN Xue-Sen*;LI Yan-Zhen;ZHANG Xin-Ying;HU Xue-Yuan;WANG Jian-Ji

作者机构：河南师范大学化学与环境科学学院河南省环境污染控制重点实验室新乡453007 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2005年第25卷第11期

页      面：1482-1486页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(No.20273019) 河南师范大学青年教师基金(No.0307032)资助项目 

主　　题：FeCl3·6H2O 离子液体 氧杂蒽二酮 催化 复合催化体系 缩合反应 FeCl3 液体介质 环己二酮 芳香醛 

摘      要：考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化体系的催化下,则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4,反应具有非常好的选择性.该论文提供的方法操作简单、产率高、选择性好而且对环境友好.在反应结束后,所用催化剂及离子液体都很容易回收,并能有效重复使用.