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酸胁迫下短乳杆菌NCL912蛋白质的差异表达及其作用

Analysis of differential expression proteins and functions in Lactobacillus brevis NCL912 under acid stress

作     者:黄桂东 钟先锋 李超波 曹郁生 Guidong Huang;Xianfeng Zhong;Chaobo Li;Yusheng Cao

作者机构:食品科学与技术国家重点实验室南昌大学中德联合研究院南昌330047 河南科技大学食品科学和生物工程学院洛阳471003 

出 版 物:《微生物学报》 (Acta Microbiologica Sinica)

年 卷 期:2011年第51卷第2期

页      面:241-248页

核心收录:

学科分类:0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 07[理学] 071005[理学-微生物学] 10[医学] 

主  题:Lactobacillus brevis NCL912 酸胁迫 蛋白质组分析 

摘      要:【目的】本文从蛋白质组水平,对本实验室分离的一株高产γ-氨基丁酸的短乳杆菌NCL912(Lactobacillus brevis)在酸胁迫下蛋白质的差异表达及其应激机理进行探讨。【方法】利用双向凝胶电泳技术对pH 5.0和pH 4.0条件下,不含L-谷氨酸钠的培养物的蛋白质组电泳图谱进行了分析,并对酸胁迫下差异表达的蛋白进行了比较。利用质谱检测技术和生物信息学技术对这些差异表达的蛋白进行了鉴定、功能分类和代谢途径分析等。【结果】通过双向凝胶电泳技术,可以得到均匀、背景清晰、分辨率高、重复性好的*** NCL912的双向凝胶电泳图谱。对pH 5.0和pH 4.0条件下培养的该菌总蛋白质电泳图谱进行比较,发现有25个差异表达的蛋白点。对这25个差异表达的蛋白进行了质谱鉴定。由于缺乏短乳杆菌NCL912的全基因组,所以其中只有8个蛋白点被质谱鉴定和分析得到。它们分别参与了蛋白质的合成、核苷酸的合成、糖酵解代谢、细胞能量水平的调节等。【结论】酸应激下这些表达蛋白质可通过其相应的功能来保护细胞耐受酸胁迫,从而使菌能够在酸性环境下生存增值。这可能就是*** NCL912的酸胁迫应激机理之一。

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