转化生长因子-β1及其基因多态性与多发性骨髓瘤的关系研究

作     者：王皓 杨再兴 高春芳 徐玲玲 屠小卿 赵文静 孔宪涛 Axel M.Gressner Ralf Weiskirchen WANG Hao;YANG Zai-Xing;GAO Chun-Fang;XU Ling-Ling;TU Xiao-Qing;ZHAO Wen-Jing;KONG Xian-Tao;Axel M.Gressner;Ralf Weiskirchen

作者机构：第二军医大学长征医院实验诊断科 Institute of Clinical Chemistry and PathobiochemistryRWTH-Univer-sity Hospital Aachen D-52074Germany 

出 版 物：《中国免疫学杂志》 (Chinese Journal of Immunology)

年 卷 期：2006年第22卷第7期

页      面：650-653,656页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(30270605)资助 

主　　题：转化生长因子β1 单核苷酸多态性 多发性骨髓瘤 

摘      要：目的:探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)分子表达水平及其编码区基因多态性与多发性骨髓瘤(Mu ltip le myelo-m a,MM)的关系。方法:应用ELISA方法检测标本血浆TGF-β1的浓度,应用L ightCyc ler实时荧光PCR结合熔点曲线分析的方法检测转化生长因子-β1编码区3个基因多态性:codon10 TC(Leu10Pro)、codon25 GC(Arg25Pro)和codon263 CT(Thr263 Ile)。结果:患者血浆TGF-β1浓度明显高于对照组,但TGF-β1基因codon10位点各种基因型和等位基因在对照组和MM患者组以及MM患者各型之间的分布频率并没有显著差异,而且MM患者各种基因型血浆TGF-β1的浓度也没有显著差异,TGF-β1基因codon25和codon263位点均不存在预想中的基因多态性。结论:转化生长因子-β1可能在多发性骨髓瘤的发生中起到一定的作用,但该因子基因编码区多态性并不会影响血浆TGF-β1的浓度,也与MM的发生以及亚型没有明确的相关性。