高效液相色谱手性柱拆分头孢克肟

作     者：吴天骄 沈静茹 柯雅莉 郭小倩 余学红 梁明松 Wu Tianjiao;Shen Jingru;Ke Yali;Guo Xiaoqian;Yu Xuehong;Liang Mingsong

作者机构：中南民族大学化学与材料科学学院分析化学国家民委重点实验室湖北武汉430074 中南民族大学校医院湖北武汉430074 

出 版 物：《山东化工》 (Shandong Chemical Industry)

年 卷 期：2015年第44卷第9期

页      面：92-94页

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 081701[工学-化学工程] 0703[理学-化学] 

基　　金：中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(CZY13029) 

主　　题：双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精衍生物 高效液相色谱手性柱 手性分离 头孢克肟 

摘      要：用双-（6-氧-间羧基苯磺酰基）-β-环糊精衍生物键合硅珠高效液相色谱固定相,以甲醇和醋酸-三乙胺缓冲液为流动相,检测波长254 nm,流动相流速0.60 m L/min,拆分手性药物头孢克肟,在p H值3.5,流动相甲醇和醋酸-三乙胺缓冲液体积比为V（甲醇）∶V（醋酸-三乙胺）=45%∶55%,缓冲液中三乙胺的浓度为0.02157mmol/L的最佳拆分条件下,头孢克肟两对映体实现了基线分离,分离度可达2.33,头孢克肟浓度在5.40×10^-5~1.08×10^-3mol/L范围内两对映体与浓度的线性相关系数r在0.9901至0.9974之间。