新型手性模板——蒎烷酮亚胺内酯的合成

作     者：肖勋 宓爱巧 陈元伟 周昌友 蒋耀忠 

作者机构：中国科学院成都有机化学研究所四川成都610015 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：1991年第11卷第1期

页      面：26-28页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金资助课题 

主　　题：手性模板 蒎烷酮亚胺酯 羟基蒎酮 

摘      要：立体选择合成是当今有机合成中一个较新的,极其活跃的研究领域。而利用手性模板进行不对称诱导反应,则是立体选择合成的一种重要方法。近年来,国外报道了许多利用手性模板获得高光学纯度的氨基酸的事例。1981年,Schoellkopf 等用环烯状的双内酰亚胺作手性模板获得了高光学纯度的α-氨基酸。1986年,Williams 用亲电性的甘氨酸内酯作为手性模板进行不对称诱导反应,得到了光学纯度96.5～99.5%的一系列α-取代氨基酸。因此,选择一个好的手性模板是获得高光学纯度产物的关键。