可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导肝癌细胞凋亡的研究

作     者：何松青 陈彦 陈孝平 张万广 王海平 赵永忠 王少发 

作者机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院肝胆胰研究所武汉430030 

出 版 物：《中华肿瘤杂志》 (Chinese Journal of Oncology)

年 卷 期：2003年第25卷第2期

页      面：116-119页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：卫生部临床学科重点项目 ( 2 0 0 1) 

主　　题：肝癌 可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 细胞凋亡 HepG2 SMMC772 HCC 

摘      要：目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)对肝癌细胞凋亡的诱导作用。方法 采用原位杂交方法检测肝癌组织、肝癌细胞株以及正常肝组织中TRAILR的表达。采用不同浓度TRAIL蛋白处理肝癌细胞株HepG2和SMMC772 1,应用流式细胞仪和原位末端标记 ,观察经药物处理前后该细胞株的凋亡发生率。结果 6 0例肝癌组织及 2 0例正常肝组织均表达死亡受体DR5和DR4 ,但肝癌组织DR表达量显著强于正常肝组织。 5 4例 (90 .0 % )肝癌组织不表达诱捕受体DcR1,2 5例 (4 1.7% )肝癌组织不表达DcR2 ,而 2 0例正常肝组织均表达DcR。肝癌组织中DR的高表达及DcR的低表达 ,不同于正常肝组织中DR的低表达及DcR的高表达 ,两者间差异有显著性。两种肝癌细胞株中均可检测到DR5、DR4、DcR2的表达 ,但DcR1表达缺失。肝癌组织中DR的表达与肿瘤的分化、肿瘤分期有关 ,低分化的肿瘤DR表达减少 (P 0 .0 1) ,Ⅲ、Ⅳ期肿瘤DR表达显著低于Ⅰ、Ⅱ期 (P 0 .0 5 )。DR表达与患者的性别、年龄、HBsAg阳性与否、AFP水平、肿瘤大小以及是否转移无关。经TRAIL(10 0ng/ml)处理 2 4h ,肝癌细胞凋亡发生率约 10 % ,而Jurkat细胞凋亡率达 70 %以上 ,胆管癌细胞QBC939凋亡发生率约 5 0 %。结论 肝细胞肝癌普遍存在TRAILR的表达 ,并存在受体类型?