U50488H、哌唑嗪及心得安对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的作用比较

作     者：王桂君 姚玉胜 王洪新 WANG Gui-jun;YAO Yu-sheng;WANG Hong-xin

作者机构：辽宁医学院附属第一医院 辽宁医学院附属第二医院 辽宁医学院药理学教研室锦州121000 

出 版 物：《中国应用生理学杂志》 (Chinese Journal of Applied Physiology)

年 卷 期：2010年第26卷第1期

页      面：82-85页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

主　　题：心肌肥厚 阿片肽 κ阿片肽受体 去甲肾上腺素 肾上腺受体 

摘      要：目的:观测κ阿片受体激动对去甲肾上腺素诱导心肌肥大的抑制作用,并与哌唑嗪、心得安作用进行比较。方法:结晶紫染色法测心肌细胞增殖程度;Lowry法测心肌细胞蛋白含量;计算机图象分析系统测心肌细胞体积;[3H]-亮氨酸掺入法测心肌细胞蛋白合成。结果:①低血清环境下,NE明显诱导心肌细胞蛋白含量、蛋白合成及体积的增加,但对增殖无影响。②哌唑嗪和心得安单独作用部分抑制NE诱导的心肌肥大;联合作用则完全抑制。③U50488H明显抑制NE诱导的心肌肥大;其抑制程度与哌唑嗪和心得安联合作用类似,明显高于二者单独作用。结论:NE通过激动α1-和β-肾上腺受体途径诱导心肌肥大。κ阿片受体激动显著抑制NE诱导的心肌肥大,这可能与干预α1-AR和β-AR途径有关。