pcDNA3与***筛选克隆效率的比较
Comparison of two vectors-pcDNA3&***-in their efficiency of clone screening作者机构：军事医学科学院基础医学研究所北京100850
出 版 物：《生物技术通讯》 (Letters in Biotechnology)
年 卷 期：2002年第13卷第2期
页 面：115-117页
学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种]
主 题：内部核糖体进入位点序列 绿色荧光蛋白 真核表达载体 克隆筛选效率 pcDNA3 pIRES1.neo
摘 要：将绿色荧光蛋白(GFP)报告基因分别插入***与pcDNA3二真核表达载体,构建***和pcDNA3-GFP,转染小鼠B16细胞和人HepG2细胞,经G418筛选出抗性克隆,在倒置荧光显微镜下观察,鉴定共表达克隆数;结果在两个细胞系中,pcDNA3-GFP共表达率分别为0%和4%,而***-GFP共表达率为75%和100%,差异非常显著;因此在筛选稳定表达目的基因细胞克隆的实验中,***是一个较理想的载体。
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