SIRT2沉默对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移及p53和GLS表达的影响

作     者：徐洪 陶元生 XU Hong;TAO Yuansheng

作者机构：上海市松江区中心医院消化外科201600 

出 版 物：《河北医药》 (Hebei Medical Journal)

年 卷 期：2019年第41卷第3期

页      面：370-373,378页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：上海市科学技术委员会科研计划项目(编号:16ZR1502613) 

主　　题：胃癌 去乙酰化酶 p53 谷氨酰胺酶 细胞增殖 细胞迁移 

摘      要：目的探究去乙酰化酶(SIRT2)沉默对胃癌细胞SGC-7901增殖和迁移及p53和谷氨酰胺酶(GLS)表达的影响。方法用SIRT2-shRNA和shRNA转染胃癌细胞SGC-7901,命名为SIRT2-shRNA组和shRNA组,以未转染的细胞为对照,转染后用荧光倒置显微镜检测转染效率,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR) SGC-7901细胞中SIRT2表达水平;应用MTT实验和划痕实验检测SGC-7901细胞增殖和迁移能力,采用蛋白免疫印迹(Western blot)检测SGC-7901细胞中p53、ac-p53和GLS表达水平。结果显微镜检测结果显示转染效率达70%以上; SIRT2-shRNA组SGC-7901细胞中SIRT2 mRNA的表达水平明显低于shRNA组和对照组(P 0. 05); SIRT2-shRNA组人胃癌细胞增殖率和迁移能力明显低于shRNA组和对照组(P 0. 05); SIRT2-shRNA组人胃癌细胞中p53表达水平均明显高于shRNA组和对照组(P 0. 05); SIRT2-shRNA组人胃癌细胞中GLS表达水平均明显低于shRNA组和对照组(P 0. 05)。结论 SIRT2沉默能够抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖和迁移,并能够调控细胞中p53和GLS表达,为胃癌的靶向治疗提供一定的理论依据。