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促进Aβ42形成不溶性聚集物的一种真菌化合物

Promoting action of demethoxyviridin on Aβ42 oligomers to form insoluble macromolecule aggregates

作     者:邹永东 梁泽秋 董瑶 陈国栋 刘国宝 郑易之 Zou Yongdong;Liang Zeqiu;Dong Yao;Chen Guodong;Liu Guobao;Zheng Yizhi

作者机构:深圳大学生命与海洋科学学院广东深圳518060 深圳市微生物基因工程重点实验室广东深圳518060 深圳市海洋生物资源与生态环境重点实验室广东深圳518060 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 

出 版 物:《深圳大学学报(理工版)》 (Journal of Shenzhen University(Science and Engineering))

年 卷 期:2016年第33卷第1期

页      面:25-32页

学科分类:100703[医学-生药学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(81202441)~~ 

主  题:微生物药物学 阿尔茨海默症 β-类淀粉蛋白 Aβ42寡聚体 Aβ42聚集 Aβ42大分子聚集沉淀 真菌化合物 

摘      要:β-类淀粉蛋白42(amyloid-β42,Aβ42)聚集形成的可溶性寡聚体具有神经细胞毒性,是引起阿尔茨海默症的主要原因之一.通过浊度法、聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gelelectrophoresis,SDS-PAGE)和原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)技术,分析在真菌化合物demethoxyviridin存在情况下,Aβ42聚集过程中荧光强度、浊度、寡聚体和聚集物的比例及颗粒表观形态等动态变化之间的对应关系.结果表明,化合物demethoxyviridin可明显促进Aβ42小分子寡聚体形成高分子量寡聚体后,形成不溶性大分子聚集物沉淀,减少可溶性Aβ42寡聚体比例.探讨了硫磺素T荧光法、浊度法、SDS-PAGE法和AFM法在研究Aβ42聚集及活性化合物影响Aβ42聚集中的互补性,认为综合应用4种方法有助于揭示活性化合物影响Aβ42寡聚体沉淀形成的分子机理.

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