乙烷在Ni(111)表面的吸附和分解

作     者：张福兰 李来才 田安民 

作者机构：四川师范大学化学与材料学院成都610066 长江师范学院化学系重庆涪陵408003 四川大学化学学院成都610064 

出 版 物：《物理化学学报》 (Acta Physico-Chimica Sinica)

年 卷 期：2009年第25卷第9期

页      面：1883-1889页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 0702[理学-物理学] 

基　　金：四川省青年基金和四川省教育厅重点项目资助~~ 

主　　题：乙烷 Ni(111)表面 吸附 密度泛函理论 过渡态 

摘      要：研究了乙烷在Ni(111)表面解离的可能反应机理,使用完全线性同步和二次同步变换(complete LST/QST)方法确定解离反应的过渡态.采用基于第一性原理的密度泛函理论与周期平板模型相结合的方法,优化了C2H6裂解反应过程中各物种在Ni(111)表面的top,fcc,hcp和bridge位的吸附模型,计算了能量,并对布居电荷进行分析,得到了各物种的有利吸附位.结果表明,乙烷在Ni(111)表面C—C解离的速控步骤活化能为257.9kJ·mol-1,而C—H解离速控步骤活化能为159.8kJ·mol-1,故C—H键解离过程占优势,主要产物是C2H4和H2.