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我国汉族华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因多态性的研究

Study on the Genetic Polymorphism of VKORC1 in Chinese Han Treated by Warfarin Anticoagulant Therapy

作     者:张延博 葛卫红 印晓星 张婷 高杏 

作者机构:徐州医学院临床药学教研室江苏省徐州市221002 南京大学医学院附属鼓楼医院药剂科 

出 版 物:《中国全科医学》 (Chinese General Practice)

年 卷 期:2010年第13卷第35期

页      面:3987-3989页

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主  题:华法令 多态性,单核苷酸 维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1 

摘      要:目的探讨我国汉族口服华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)-1639基因多态性的特点。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测184例口服华法令抗凝治疗患者VKORC1-1639基因的多态性。结果 184例口服华法令抗凝治疗患者VKORC1-1639基因AA、AG、GG型分别为152例(82.6%)、31例(16.9%)、1例(0.5%),等位基因G和A的频率分别为9.0%和91.0%。184例患者VKORC1-1639基因多态性Hardy-Weinberg平衡拟合度良好(χ2=0.19,P0.05)。结论我国汉族口服华法令抗凝治疗患者中存在VKORC1-1639突变基因,其基因分布频率与欧洲等其他人群存在种族差异。使用华法令抗凝治疗时应检测患者的VKORC1-1639基因型,以便为临床个体化用药提供依据。

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