成人急性淋巴细胞白血病p15和p73基因启动子异常甲基化及临床意义
作者机构:浙江省宁波市第二医院检验中心315010
出 版 物:《实用医学杂志》 (The Journal of Practical Medicine)
年 卷 期:2014年第30卷第21期
页 面:3458-3461页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:宁波市医学科技计划项目(编号:2009B01) 宁波市自然科学基金项目(编号:2012A610194)
主 题:急性淋巴细胞白血病 p15基因 p73基因 DNA甲基化
摘 要:目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者p15和p73基因启动子Cp G岛的甲基化状况及其临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)的方法检测43例ALL患者骨髓p15和p73基因启动子甲基化频率,同时以40例缺铁性贫血患者作为对照。卡方检验分析其甲基化程度与ALL临床参数之间的关系。结果:ALL中p15和p73基因甲基化频率分别为41.9%(18/43)和25.6%(11/43),两基因同时甲基化频率为18.6%(8/43)。p15和p73基因同时甲基化的B-ALL患者比未甲基化者有较高的初诊外周血白细胞总数(χ2=6.431,P=0.011)。单一p15或p73基因甲基化与完全缓解(CR)率无相关性(均P0.05),但两基因同时甲基化的患者CR率明显低于未甲基化者(25.0%vs 86.4%,χ2=10.52,P=0.001)。p15和p73基因甲基化在不同年龄、不同细胞谱系、标危和高危组间其差异无统计学意义(均P0.05)。结论:p15和p73基因甲基化是成人ALL的常见事件,p15和p73甲基化与初诊白细胞总数、治疗反应等临床预后指标相关,基因异常甲基化可作为ALL预后的分子标志物。