Li修饰的C_6分子对H_2O的吸附研究

作     者：张轶杰 唐春梅 高凤志 王成杰 Zhang Yi-Jie;Tang Chun-Mei;Gao Feng-Zhi;Wang Cheng-Jie

作者机构：河海大学理学院南京210098 

出 版 物：《物理学报》 (Acta Physica Sinica)

年 卷 期：2014年第63卷第14期

页      面：298-304页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070203[理学-原子与分子物理] 0702[理学-物理学] 

基　　金：国家自然科学基金(批准号:10947132 11104062) 河海大学创新训练项目(批准号:2013102941063)资助的课题~~ 

主　　题：C6 Li H2O 密度泛函理论 

摘      要：采用密度泛函理论中的广义梯度近似研究C6Li吸附H2O分子并将之进行分解的催化过程.几何优化发现:Li原子最稳定的吸附位置是位于C原子顶位上方.研究表明,第一个H2O分子吸附在C6Li上需要克服1.77 eV的能量势垒,然后分解为H和OH且与Li原子成键.当吸附第二个H2O分子时,第二个H2O分子需要克服1.2 eV的能量势垒分解为H和OH,其中H与Li原子上的H原子结合成H2,OH则替代Li原子上的H结合在Li原子上.因此C6Li可以作为催化剂将H2O分子进行分解得到H2.分析可知:C6Li主要是通过Li原子与H2O之间形成的偶极矩作用来吸附H2O分子,与C60Li12的储氢机制类似.研究结果可为储氢材料的制备提供一个新的思路.