人脐带Wharton’s jelly源间充质干细胞培养中碱性成纤维细胞生长因子的作用

作     者：巴云涛 关方霞 胡祥 杨波 杜英 张天祥 田毅 乔晓俊 王成春 谷晨熙 雷宁静 王晓薇 Ba Yun-tao;Guan Fang-xia;Hu Xiang;Yang Bo;Du Ying;Zhang Tian-xiang;Tian Yi;Qiao Xiao-jun;Wang Cheng-chun;Gu Chen-xi;Lei Ning-jing;Wang Xiao-wei

作者机构：郑州大学第一附属医院神经外科河南省郑州市450052 河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室河南省郑州市450052 郑州大学生物工程系河南省郑州市450001 江苏省干细胞与生物治疗公共技术服务平台江苏省泰州市225300 深圳市北科细胞工程研究所广东省深圳市518000 郑州大学基础医学院微生物与免疫学教研室河南省郑州市450052 郑州大学临床医学系河南省郑州市450001 湖南师范大学生命科学学院湖南省长沙市410081 

出 版 物：《中国组织工程研究与临床康复》 (Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research)

年 卷 期：2010年第14卷第19期

页      面：3513-3517页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 071007[理学-遗传学] 

基　　金：郑州大学"211工程"三期建设项目 江苏泰州医药科技公共服务平台(BM2008146) 

主　　题：碱性成纤维细胞生长因子 间充质干细胞 人脐带 Wharton’s jelly 干细胞 

摘      要：背景：培养脐带源间充质干细胞过程中,细胞形态常易变得宽大不规则,传代不易贴壁,死亡率高,找到一个维持细胞稳定的方法是有必要的。目的：拟采用组织块培养法从人脐带Wharton’s jelly中分离培养间充质干细胞,观察碱性成纤维细胞生长因子对其生物学特性的影响。方法：采用组织块法分离培养和扩增脐带组织间充质干细胞,对照组用DMEM/F12培养基＋体积分数为10%胎牛血清培养,实验组用DMEM/F12培养基＋体积分数为10%胎牛血清＋20μg/L碱性成纤维细胞生长因子培养。观察组织块游出细胞的时间和细胞形态,每隔3d或4d更换培养液,待细胞达到80%~90%融合时,用0.25%胰酶消化后,按1：2或1：3的比例传代。结果与结论：倒置显微镜下观察对照组中从8~10d开始有细胞从组织块四周游出贴壁,实验组中从6~8d开始有细胞从组织块四周游出贴壁,1周后可见多数呈长梭形或扁平形的成纤维样细胞,围绕组织块成旋涡状,前3代细胞形态及传代间隔时间两组基本相同;3代以后实验组细胞较对照组易于贴壁,传代死亡率低,生长曲线提示增殖能力强。流式细胞术分析两组细胞周期显示第3,6代70%以上的细胞处于G0/G1期,且第3,6代细胞均阳性表达CD29,CD44,弱表达HLA-ABC,不表达CD34、CD45和HLA-DR。结果提示采用组织块培养法可从人脐带Wharton’s jelly中分离出具有间充质干细胞特性的细胞,且碱性成纤维细胞生长因子能使细胞从组织块游出时间提前和有助于促使细胞贴壁,一定程度上维持细胞形态稳定性,提高增殖能力,并且不改变细胞的表面标志物表达。