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HAp/mSiO_2载药颗粒的制备及体外药物释放行为

Synthesis and in Vitro Release Behavior of Core-Shell Structured Hydroxyapatite/Mesoporous Silica Powders with Drug Storage

作     者:李成峰 高天宇 贺立群 陆昊 葛筱璐 LIChengfeng;GAOTianyu;HELiqun;LUHao;GEXiaolu

作者机构:山东理工大学材料科学与工程学院山东淄博255049 山东理工大学理学院山东淄博255049 

出 版 物:《硅酸盐学报》 (Journal of The Chinese Ceramic Society)

年 卷 期:2014年第42卷第4期

页      面:464-470页

核心收录:

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基  金:山东理工大学博士基金(406017)项目资助 山东省高等学校科技计划项目(J11LD52) 山东省自然科学基金(ZR2013EML008)项目资助 

主  题:羟基磷灰石 介孔二氧化硅 核壳结构 药物载体 释放行为 

摘      要:以缓慢混合钙和磷前驱物溶液的化学沉淀法制备类球形羟基磷灰石(HAp)颗粒,通过正交实验法以高的吸附药物分子(亚甲基蓝)数量及低的标准偏差为依据确定溶胶-凝胶工艺的最优条件,在疏硅醇性的HAp颗粒表面均匀沉积介孔二氧化硅(mSiO2)壳层,制备得到具有核壳结构的HAp/mSiO2颗粒,在0.10g/L的亚甲基蓝溶液中吸附量高达79.26mg/g,标准偏差为4.42。亚甲基蓝分子在颗粒上的吸附行为属于第II型吸附等温线,即分子以单体和二聚体的形式吸附在孔内。在磷缓冲液(pH=7.2~7.4)和Lysosome-like缓冲液(pH=4.7)中药物分子自载药颗粒中的释放行为有明显的pH值敏感性能,这与溶液离子对载药颗粒结构和药物分子与载体间的作用机制的影响有关。

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