脂多糖联合三磷酸腺苷对肺上皮细胞来源A549细胞IL-1β分泌的影响及其机制研究

作     者：王美菊 王长征 刘双林 谢姿 胡明冬 李琦 徐瑜 WANG Mei-ju;WANG Chang-zheng;LIU Shuang-lin;XIE Zi;HU Ming-dong;LI Qi;XU Yu

作者机构：第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所重庆400037 

出 版 物：《解放军医学杂志》 (Medical Journal of Chinese People's Liberation Army)

年 卷 期：2016年第41卷第5期

页      面：395-400页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：白细胞介素1β ATP酶 脂多糖类 

摘      要：目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)在脂多糖(LPS)联合三磷酸腺苷(ATP)诱导的人肺上皮细胞来源A549细胞中的表达变化及其机制。方法以肺上皮细胞来源的A549细胞作为研究对象,采用Western blotting法确认A549细胞中是否存在NLRP3炎症体各组件蛋白(NLRP3、ASC、caspase-1)的表达。检测不同浓度LPS(0、1、5、10、50、100μg/ml)对A549细胞NLRP3炎症体通路蛋白表达(Western blotting检测)及IL-1β分泌(ELISA法)的影响,选择最佳LPS浓度。采用LPS联合ATP(LPS+ATP)刺激A549细胞,并检测其对NLRP3炎症体通路蛋白表达和IL-1β分泌的影响。采用siRNA干扰A549细胞NLRP3基因,观察LPS+ATP诱导的A549细胞中IL-1β的分泌情况。结果 Western blotting检测结果显示,A549细胞中存在NLRP3炎症体组件蛋白NLRP3、ASC、caspase-1的表达。与对照组比较,LPS单独处理细胞后,NLRP3、pro-IL-1β、caspase-1p45蛋白表达增加(P0.05),且呈剂量依赖关系,但未检测到活化形式caspase-1p20蛋白的表达及细胞因子IL-1β的分泌。与LPS单独刺激组相比,LPS+ATP刺激组可检测到活化形式的caspase-1p20蛋白表达及细胞因子IL-1β分泌(P0.05)。采用siRNA干扰NLRP3基因表达可显著抑制LPS+ATP诱导的IL-1β表达(P0.05)。结论 A549细胞中存在NLRP3炎症体通路,LPS+ATP诱导A549细胞分泌的细胞因子IL-1β在下调NLRP3基因后显著减少,初步提示IL-1β的释放受NLRP3炎症体途径调控。