miRNA-186调控CDK6和IL-10表达抑制乳腺癌MCF-7细胞生长与转移机制的研究

作     者：苏洁之 郑武平 陈国平 范平明 吕鹏飞 王煜 SU Jiezhie;ZHENG Wuping;CHEN Guoping;FAN Pingming;LYU Pengfei;WANG Yu

作者机构：海南医学院第一附属医院乳腺胸部肿瘤外科海口570102 

出 版 物：《免疫学杂志》 (Immunological Journal)

年 卷 期：2019年第35卷第3期

页      面：236-240页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：miR-186 乳腺癌MCF-7细胞 CDK6 IL-10 凋亡 侵袭 

摘      要：目的探讨miR-186介导的CDK6和IL-10表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡及侵袭的影响。方法用已构建的miR-186 mimic质粒转染乳腺癌MCF-7细胞,荧光显微镜下观察转染效率,Western blot技术检测重组质粒对CDK6和IL-10表达的影响,光学显微镜下观察细胞生长群落,分别用MTT法、流式细胞术和Transwell小室法测定重组质粒转染对细胞增殖、凋亡周期及侵袭能力的影响。结果 miR-186转染效率良好,与non-targeting组比较,在转染miR-186后,可明显抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖(P0.01),细胞生长群落分析结果显示,miR-186组细胞群落数目明显低于non-targeting组细胞(P0.01),细胞周期结果显示,miR-186组的G0/G1和S期百分比明显的低于non-targeting组(P0.05),G2/M期百分比明显的高于non-targeting组(P0.05),Transwell检测结果显示,miR-186组乳腺癌MCF-7细胞侵袭细胞数量(81.00±2.00)个明显少于non-targeting组(125.00±3.00)个,miR-186转染后,CDK6和IL-10在miR-186组乳腺癌MCF-7细胞中的表达率明显低于non-targeting组。结论 miR-186可下调乳腺癌MCF-7细胞中CDK6和IL-10的表达,可有效抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、侵袭,miR-186可能成为一个潜在的乳腺癌基因治疗靶标。